클린룸 


  • GMP및 ISO 기준에 따른 청정도 등급별  클린룸 설계 시공 전문
  • 제약ㆍ바이오ㆍ재생의료 시설에 최적화된    공기제어ㆍ미세입자 관리 시스템 구축

클린룸은 제품 오염 변질을 방지하고 환자와 작업자의 안전을 확보하기 위해 높은 수준의 청정 환경이 요구 됩니다.

이처럼 제약 공장, 식품 제조 시설, 의료기관의 수술실 및 실험실 등에서 널리 사용되는 클린룸은 공기 중 미립자를 제거하여

세균, 곰팡이 등 오염원으로 작용할 수 있는 입자의 농도를 효과적으로 낮춥니다.


이를 위해 HEPA-ULPA 와 같은 고성능 여과 시스템이 사용되며, 대부분의 미생물은 필터 단계에서 차단됩니다.

바이러스는 상대적으로 더 작지만 일반적으로 공기 중 부유 입자에 부착된 형태로 존재하기 때문에, 미립자 제거 과정만으로도

간접적인 오염 제어 효과를 기대할 수 있습니다.


고청정 환경 구축을 통해 클린룸은 제약,식품,의료기기 생산, 연구시설 등 다양한 산업에서 제품 품질과

공정 안정성을 확보하는 핵심 역할을 수행합니다.  

클린룸 적용 분야


  의료기관 수술실


  • 수술 중 공기 감염 요소 최소화
     
  • 환자 및 의료진 보호를 위한 고청정 공기 관리



  실험실 · 검사 연구


  • 시험 결과의 신뢰도를 높이는 청정 환경 조성


  • 실험 오차를 유발하는 공기 중 오염 인자 제거


  생명 공학 • 연구 농업

      (Bio Safety)


  • 실험 • 체작물의 오염원 차단
  • 유해 미생물의 확산 및 작업 환경 오염 방지



  면역 취약 영역(신생아 등)


  • 면역력이 약한 대상자 보호
  • 병원체 • 입자 노출 최소화를 통한 안전 공간 유지



  제약 의약품


  • 제조 단계에서 외부 오염물 차단 
  • 제품 균질성과 안정성 확보를 위한 청정 환경 제공



  식품 화장품 제조


  • 제조 공정 중 품질 손상 요소 제거
  • 미생물 • 입자 유입 방지로 위생적 생산 유지



클린룸 설계 순서


STEP 01
  • 청정도 결정
  • 온습도 결정
STEP 02
  • 작업내용 사용기계 분석 및 작업 레이아웃 구성
STEP 03
  • 입지 조건과 건축구조 및 설비선정
STEP 04
  • 사양서 작성 보수 및 관리
STEP 05
  • 클린룸 완공